Denne side bruger cookies. Læs om lovgivningen her.
CAPUDS Calciumfosfat renal udskillelsesmåde
Undersøgelse, der bruges til at skele mellem primær hyperparathyreoidisme og familiær hypocalciurisk hypercalcæmi. Undersøgelsen kan også bruges ved hypophosphatæmi eller andre kongenitte eller akvisitte hypophosphatæmiske tilstande (f.eks. tumor induceret osteomalaci eller Fanconi-lignende tilstande) til at bestemme TmP/GFR.
Calcium/creatinin clearence <0,01 tyder på Familiær Hypocalciurisk Hypercalcæmi (FHH) – se instruks
Calcium/creatinin clearence mellem 0,01 og 0,019 er usikker og kan tyde på både FHH eller primær hyperparathyreoidisme (CaSR anbefales)
Calcium/creatinin clearence >=0,02 er normal (eller tyder på primær hyperparathyreoidisme)
TmP/GFR under normalområdet støtter primær hyperparathyreoidisme ved Calcium/creatinin clearence >=0,02.
http://dokumentcenter.rn.dk/pub/PDFcenter/9095fcc863800738250db58a9a05b3e0/Fastende%20blod%20og%20urinpr%C3%B8ve%20%5BCa-P-Uds%20Endokrinologisk%5D.pdf?Web=1
https://laboratorievejledning.rn.dk/prog/view.aspx?AfsnitID=103&KapitelID=26&UKapitelID=56
Brug af thiazid-diuretika (Centyl eller lignende)
Brug af loop diuretika (furosemid eller lignende)
Nedsat nyrefunktion
Nedsat 25-OH-vitamin D
I tvivlstilfælde kan gøres CaSR gen test (se familiær hypocalciurisk hypercalcæmi).
https://pri.rn.dk/Sider/23286.aspx
Gældende for : Hormon- og Stofskiftesygdomme
Udgivet af : Region Nordjylland:Aalborg Universitetshospital:Klinik Medicin og Akut:Hormon- og Stofskiftesygdomme
Eksterne links
Godkendt af : Torben Østergård
Faglig ansvarlige :
Udarbejdet af : Peter Vestergaard
Sidst publiceret : 23-06-2021
Ikrafttrædelse : 23-06-2021
Ændringskommentar : PRI-reference tilføjet
Revisionsansvarlig :
Dokumentniveau : Instruks - Klinisk
Speciale : Medicinske Sygdomme
Faggruppe : Klinisk personale
Erstatter :
Doc ID : 23285