Definition

Undersøgelse, der bruges til at skele mellem primær hyperparathyreoidisme og familiær hypocalciurisk hypercalcæmi. Undersøgelsen kan også bruges ved hypophosphatæmi eller andre kongenitte eller akvisitte hypophosphatæmiske tilstande (f.eks. tumor induceret osteomalaci eller Fanconi-lignende tilstande) til at bestemme TmP/GFR.

Diagnose

Calcium/creatinin clearence <0,01 tyder på Familiær Hypocalciurisk Hypercalcæmi (FHH) – se instruks

Calcium/creatinin clearence mellem 0,01 og 0,019 er usikker og kan tyde på både FHH eller primær hyperparathyreoidisme (CaSR anbefales)

Calcium/creatinin clearence >=0,02 er normal (eller tyder på primær hyperparathyreoidisme)

TmP/GFR under normalområdet støtter primær hyperparathyreoidisme ved Calcium/creatinin clearence >=0,02.

Se patient instruks

http://dokumentcenter.rn.dk/pub/PDFcenter/9095fcc863800738250db58a9a05b3e0/Fastende%20blod%20og%20urinpr%C3%B8ve%20%5BCa-P-Uds%20Endokrinologisk%5D.pdf?Web=1

Se laboratorievejledning

https://laboratorievejledning.rn.dk/prog/view.aspx?AfsnitID=103&KapitelID=26&UKapitelID=56

Fejlkilder

Brug af thiazid-diuretika (Centyl eller lignende)

Brug af loop diuretika (furosemid eller lignende)

Nedsat nyrefunktion

Nedsat 25-OH-vitamin D

I tvivlstilfælde kan gøres CaSR gen test (se familiær hypocalciurisk hypercalcæmi).

Links

https://pri.rn.dk/Sider/23286.aspx

Gældende for :
Hormon- og Stofskiftesygdomme

Udgivet af :
Region Nordjylland:Aalborg Universitetshospital:Klinik Medicin og Akut:Hormon- og Stofskiftesygdomme

Bilag

Overordnede

Lokaltilpasninger

Relationer

Eksterne links

Godkendt af :
Torben Østergård

Faglig ansvarlige :

Peter Vestergaard

Udarbejdet af :
Peter Vestergaard

Sidst publiceret :
23-06-2021

Ikrafttrædelse :
23-06-2021

Ændringskommentar :
PRI-reference tilføjet

Revisionsansvarlig :

Dokumentniveau :
Instruks - Klinisk

Speciale :
Medicinske Sygdomme

Faggruppe :
Klinisk personale

Erstatter :