Rammeaftaler for sygeplejersker på NOTIA vedrørende medicinindgift
Målgruppe – modtagelse
For sygeplejerskerne på NOTIA gælder nærmere beskrevne rammeaftaler for indgift af farmaka.
Begrænsninger
Gælder for voksne patienter på 40-120 kg.
Se medicin.dk for dybdegående beskrivelse af farmakologi, bivirkninger, indikationer og kontraindikationer.
Kredsløbsstabiliserende
Atropin
Effekt
Atropin er et parasympatolytikum. Virkningsmåden er blokade af acetylcholinets muskarinreceptorer i glat muskulatur og kirtelceller.
Modvirker (især vagusbetinget) bradykardi og BT-fald.
Virkningen indtræder hurtigst ved intravenøs indgift. Hvis i.v. adgang ikke er til stede, kan Atropin gives i.m. eller via trakealtube. Virkningen vil dog så optræde lidt senere og være knap så udtalt.
Virker ikke på et denerveret hjerte, således ikke til organdonorer, der ved betydende bradykardi i stedet skal have Isoprenalin.
Bivirkninger
Mundtørhed, takykardi, pupildilatation.
Kontraindikationer
Glaukom, Parkinsonisme.
Indikation for rammeordination
Pludselig opstået bradykardi med signifikant BT-fald (>25% af udgangsværdien).
Styrke
1 mg/ml
Rammedosering
0,01 mg/kg i.v. Gentages hvis effekt udebliver.
Ved svær bradykardi/asystoli gives 1 mg i.v. Gentages hvis effekt udebliver.
Kontakt til læge
Hvis Atropin ikke er udtrykkeligt ordineret i journalen, skal vagthavende læge kontaktes umiddelbart efter indgiften.
Efedrin
Effekt
Efedrin virker sympatomimetisk, α- og β-stimulerende, dvs. med både karkontraherende og hjertestimulerende effekt.
Kontraindikationer
Tyreotoksikose, fæokromocytom.
Indikation for rammeordination
Akut svigtende cirkulation hos patienter, der ikke er i anden blodtryksstimulerende behandling (med fx Noradrenalin).
Indikation er hurtigt opstået signifikant BT-fald >25% af udgangsværdien, <80 mmHg systolisk eller hvis øvrige angivne BT-mål pludselig ikke opfyldes (fx CPP, cerebral vævsiltmåling).
Styrke
50 mg/ml
Rammedosering
5 mg i. v.
Sygeplejehandlinger i øvrigt
Ved fornyet BT-fald opsættes NaCl, Efedrin indgift gentages og lægen tilkaldes.
Kontakt til læge
Vagthavende læge kontaktes umiddelbart i forbindelse med indgiften.
Adrenalin
Effekt
Adrenalin virker sympatomimetisk, α- og β-stimulerende, det vil sige både karkontraherende og hjertestimulerende.
Rammeordinationen gælder, hvor Adrenalin anvendes som infusion ved svigtende kredsløb.
Bivirkninger
Risiko for nekroser, hvis det gives i perifer venflon. Må derfor kun gives i CVK.
Kontraindikationer
Kun relative.
Indikation for rammeordination
Hvor det er ordineret, at et specifikt BT og/eller CPP skal opnås ved hjælp af Adrenalin, og der ikke er givet andre ordinationer med hensyn til dosering, kan sygeplejersken ændre dosis inden for nedennævnte intervaller.
Styrke
Blandes i henhold til blandingsvejledningen til en styrke på enten 80ug/ml eller 200ug/ml.
Rammedosering
Der kan justeres mellem 0 - 0,2 ug/kg/min.
Kontakt til læge
Vagthavende læge skal konsulteres ved doser over 0,2ug/kg/min og ny rammedosering skal ordineres.
Noradrenalin
Effekt
Noradrenalin virker sympatomimetisk, stimulerer alfareceptorerne, og er derfor specifikt karkontraherende.
Benyttes som infusion ved svigtende kredsløb og er oftest 1. valg hos patienter med hypotension, hvor der ikke er tilstrækkelig effekt af væskeindgift.
Bivirkninger
Risiko for nekroser, hvis det gives i perifer venflon. Må derfor kun gives i CVK, medmindre det drejer sig om lille dosis i få timer.
Kontraindikationer
Kun relative.
Indikation for rammeordination
Hvor det er ordineret, at et specifikt BT, CPP eller cerebral vævsilttension (pBtO2) skal opnås ved hjælp af Noradrenalin og der ikke er givet andre ordinationer med hensyn til dosering, kan sygeplejersken ændre dosis inden for nedennævnte intervaller.
Styrke
Blandes i henhold til blandingsvejledningen til en styrke på enten 10ug/ml, 80ug/ml eller 200ug/ml.
Rammedosering
Der må justeres inden for samme halvdekade. En halvdekade defineres som 5 ml, det vil sige, at første halvdekade går fra 1-5 ml/time, anden halvdekade fra 5-10 ml/time og så videre.
Der kan justeres mellem 0 - 0,3 ug/kg/min.
Kontakt til læge
Vagthavende læge skal konsulteres hvis den ventede effekt ved øgning udebliver, samt ved øgning fra 5 til 6 ml/time, fra 10-11 ml/time, fra 15-16 ml/time og så videre.
Vagthavende læge skal konsulteres ved doser over 0,3 ug/kg/min og ny rammedosering skal ordineres.
Dopamin
Effekt
Dopamin har direkte β- og indirekte α-stimulerende virkning. Øger hjertets minutvolumen, primært betinget af en betastimulerende effekt. Det renale plasmaflow øges ved lave koncentrationer via specifikke Dopaminerge receptorer, hvilket medfører en natriuretisk og svag diuretisk effekt.
Virkningen af Dopamin er afhængig af dosis:
Lav dosis (0,5-3 mikrogram/kg/minut): primært effekt på nyregennemblødning.
Intermediær dosis (7-15 mikrogram/kg/minut): β-1 stimulerende effekt (som Noradrenalin).
Høj dosis (>15-20 mikrogram/kg/minut): Giver ofte arrytmier.
Benyttes ikke ofte til intensiv-patienter, men anvendes peroperativt og kan da i visse tilfælde fortsættes postoperativt.
Bivirkninger
Risiko for nekroser, hvis det gives i perifer venflon. Må derfor kun gives i CVK, medmindre det drejer sig om lille dosis i få timer.
Kontraindikationer
Kun relative.
Indikation for rammeordination
Hvor det er ordineret, at et specifikt BT og/eller CPP skal opnås ved hjælp af Dopamin og der ikke er givet andre ordinationer med hensyn til dosering, kan sygeplejersken ændre dosis inden for nedennævnte intervaller.
Styrke
Blandes i henhold til blandingsvejledningen til en styrke på 8 mg/ml.
Rammedosering
Der kan justeres mellem 0 - 20 ug/kg/min.
Kontakt til læge
Vagthavende læge skal konsulteres, hvis den ventede effekt ved øgning udebliver, eller hvis patienten bliver tiltagende takykard.
Endvidere ved øgning fra 3 til 4 ml/time, fra 7 til 8 ml/time og ved behov for >14 ml/time.
Vagthavende læge skal konsulteres ved doser over 20 ug/kg/min eller ved tiltagende takykardi og ny rammedosering skal ordineres.
Dobutamin
Effekt
Dobutamin virker sympatomimetisk, overvejende β-1-stimulerende, det vil sige positivt inotropt.
Benyttes som infusion ved svigtende kredsløb, hvor nedsat pumpefunktion er en del af genesen og hvor patienten menes at være væske loaded tilstrækkeligt.
Bivirkninger
Risiko for nekroser, hvis det gives i perifer venflon. Må derfor kun gives i CVK.
Kontraindikationer
Kun relative.
Indikation for rammeordination
Hvor det er ordineret, at et specifikt BT og/eller CPP eller cardiac output skal opnås ved hjælp af Dobutamin og der ikke er givet andre ordinationer med hensyn til dosering, kan sygeplejersken ændre dosis inden for nedennævnte intervaller.
Styrke
Blandes i henhold til blandingsvejledningen til en styrke på 10 mg/ml.
Rammedosering
Der kan justeres mellem 0 - 5 ug/kg/min.
Kontakt til læge
Vagthavende læge skal konsulteres ved doser over 5 ug/kg/min eller ved tiltagende takykardi og ny rammedosering skal ordineres.
Sedativa og morfika
Generelt
Der gives altid lavest mulige dosis, der opfylder de mål, der er angivet for sedationsgrad af den enkelte patient.
Midazolam
Effekt
Midazolam er et korterevarende hypnotikum af benzodiazepingruppen. Der vil dog efter længere tids infusion finde ophobning sted, og der vil være tilvænning og risiko for abstinenser.
Benyttes på afdelingen som sedativum, oftest i form af kontinuerlig infusion. Der vil næsten altid blive givet samtidig analgetisk behandling.
Bivirkninger
Blodtryksfald, tilvænning og abstinenser ved for hurtig aftrapning/seponering.
Vær opmærksom på, at bolusdoser hos patienter på egen- eller assisteret ventilation (pressure support), kan påvirke respirationen.
Kontraindikationer
Relative: myastenia gravis, svær leverinsufficiens
Indikation for rammeordination
Når Midazolam er startet, kan sygeplejersken give ekstra bolusdoser, når der skal foretages plejeprocedurer, der er ubehagelige for patienten, eller ved pludselige tegn på forhøjet intrakranielt tryk.
Såfremt patienten også er i behandling med Propofol, vil det oftest være mest hensigtsmæssigt at anvende dette som bolus (se dette).
Styrke
5 mg/ml.
Rammedosering
Bolusdoser kan være på 2,5-5 mg, afhængigt af patientens grundsedering og kredsløbsstabilitet. Større doser skal lægeordineres specifikt.
Kontakt til læge
Ved behov for mere end 1 bolusdosis hver anden time skal vagthavende læge kontaktes med henblik på ændring af sedationsstrategien, evt. øgning af grundsederingen.
Ændringer af den kontinuerlige infusion skal ordineres af vagthavende læge.
Propofol
Effekt
Propofol er et anæstetikum/sedativum med kort virkningstid og ringe analgetisk virkning.
Benyttes på afdelingen til sedation, primært som kontinuerlig infusion. Propofol anvendes ofte som supplement til Midazolam-sedation, for at mindske tilvænning og for at have en mere styrbar sedation.
Kan med fordel anvendes sammen med ultra-hurtigtvirkende morfikum (Remifentanil), hvor man ønsker en meget styrbar sedation med mulighed for hurtig vækning og vurdering af (neuro)status.
Bivirkninger
Blodtryksfald, bradykardi, respirationsdepression, lokalirriterende med smerter på injektionsstedet.
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes til sedation af børn <16 år eller til længerevarende sedation (>2-3 døgn) i større doser (>4-5 mg/kg/time) på grund af risiko for Propofolinfusionssyndrom.
Nedsat dosering ved leverinsufficiens.
Indikation for rammeordination
Når Propofol infusion er opstartet, kan sygeplejersken indgive ekstra bolusdoser, når der skal foretages plejeprocedurer, der er ubehagelige for patienten, eller ved pludselige tegn på forhøjet intrakranielt tryk.
Endvidere kan det være nødvendigt, specielt i startfasen af sedationen, at øge hastigheden af den kontinuerlige infusion.
Styrke
10 mg/ml
Rammedosering
Bolusdoser kan være på 10-30 mg. Større doser skal specifikt ordineres af læge.
Sygeplejehandlinger i øvrigt
Indeholder ikke konserveringsmidler og en infusion må derfor højst vare 12 timer.
Propofol er opløst i en fedtemulsion (sojaolie), der medregnes i ernæringsregnskabet med 1 kcal/ml.
Kontakt til læge
Ved behov for mere end 1 bolusdosis/time skal vagthavende læge kontaktes med henblik på evt. omlægning af sedationen eller øgning af grundsederingen. Hvis det skønnes nødvendigt at øge infusionshastigheden med mere end 25% af udgangsværdien, eller over det ordinerede maksimale niveau, skal vagthavende læge kontaktes.
Fentanyl
Effekt
Fentanyl er et korterevarende syntetisk morfikum, en ren opioid-agonist. Ophobes ved længerevarende infusion.
Benyttes på afdelingen som analgetikum ved sedation, oftest i form af kontinuerlig infusion og oftest sammen med sedativa.
Bivirkninger
Hypotension, respirationsdepression, ophobning med tilvænning og risiko for abstinenser ved for hurtig aftrapning/seponering.
Kontraindikationer
Absolutte: Ingen.
Relative: Nedsat lever- og nyrefunktion.
Indikation for rammeordination
Når Fentanyl infusion er startet, kan sygeplejersken give ekstra bolusdoser, når der foretages plejeprocedurer, der er smertefulde eller ubehagelige for patienten, eller ved pludselige tegn på forhøjet intrakranielt tryk.
Styrke
50 mikrogram/ml
Rammedosering
Bolusdoser kan være på 50-100 mikrogram, større doser skal specifikt ordineres.
Sygeplejehandlinger i øvrigt
Vær opmærksom på, at bolusdoser hos patienter på egen- eller assisteret ventilation (pressure support), kan påvirke respirationen.
Kontakt til læge
Ved behov for mere end 1 bolusdosis/time skal vagthavende læge kontaktes med henblik på omlægning af sedationsstrategien, evt. øgning af grundsederingen.
Dosisændringer af den kontinuerlige infusion skal ordineres af vagthavende læge.
Andet
Mixtur Kaliumklorid
Effekt
Kaliumbalancen har stor indvirkning på syre-basebalancen og dermed også på respirationen.
En høj se-kalium medfører metabolisk acidose og dermed en tendens til at kompensere respiratorisk med hyperventilation.
En lav se-kalium medfører omvendt en metabolisk alkalose og dermed tendens til respiratorisk kompensation i form af hypoventilation.
Bivirkninger
Hyperkaliæmi.
Kontraindikationer
Relativ: For høj se-kalium, nyreinsufficiens.
Indikation for rammeordination
Ordineret K-niveau, som ikke opretholdes med den i øvrigt givne medicin, væske og ernæring.
Ordination
Der ordineres et ønsket niveau for S-kalium i journalen.
Styrke
1 mmol/ml = 1 meq/ml.
Rammedosis
20-30 ml ad gangen.
Sygeplejehandlinger i øvrigt
K-niveauet kontrolleres ved gastal efter to timer og såfremt der ikke er stigende tendens, kan gives yderligere 20 ml i sonden.
Kontakt til læge
Såfremt der er behov for at give K-mikstur hyppigere end hver 6. time, kontaktes vagthavende med henblik på fast ordination eller overgang til i.v. infusion.
K-infusion
Effekt
Se ovenstående afsnit om Mixtur Kalium-Klorid
Bivirkninger
Hyperkaliæmi.
Stærkt vævsirriterende.
Kontraindikationer
Absolut: Manglende centralt venekateter.
Relativ: Hyperkaliæmi, nyreinsufficiens.
Indikation for rammeordination
Ved ordineret K-niveau, som ikke opretholdes med den i øvrigt givne medicin, væske og ernæring og som ikke kan dækkes ved hjælp af indgift i sonde, kan efter lægelig ordination opsættes Kaliumklorid-infusion.
Ordination
Der ordineres et ønsket niveau for se-kalium i journalen.
Styrke
1 mmol/ml = 1 meq/ml.
Rammedosis
5-10 ml/time.
Sygeplejehandlinger i øvrigt
Kaliuminfusion skal altid gives i CVK, da det er stærkt lokalirriterende.
Sygeplejersken må i intervallet 1-10 ml/time selv regulere dosis. Plasma-kalium kontrolleres hyppigt ved ændringer i behovet, oftest ved gastal.
Kontakt til læge
Såfremt 10 ml/time ikke er tilstrækkeligt, kontaktes vagthavende læge.
Furosemid
Effekt
Furosemid er et loop-diuretikum med høj maksimal virkning.
Bivirkninger
Hypokaliæmi, hypomagnesiæmi, hypokloræmisk alkalose. Hypotension. Muskelsmerter og lægkramper (ved høj dosis og stærkt nedsat nyrefunktion).
Kontraindikationer
Ingen absolutte.
Indikation for rammeordination
Hvis det er ordineret, at en specifik væskebalance eller en specifik timediurese skal opnås ved hjælp af diuretika og disse ikke er i den forventede størrelsesorden, kan gives bolusdoser Furosemid.
Hvis det er ordineret, at en specifik væskebalance eller en specifik timediurese skal opnås ved hjælp af Furosemid infusion og disse ikke er i den forventede størrelsesorden, kan sygeplejersken ændre i infusionshastigheden.
Styrke
Injektion: 10 mg/ml
Infusion: 10 mg/ml.
Rammedosering
Bolus: 2,5–10 mg p.n.
Infusion: Maksimalt 40 mg/time.
Kontakt til læge
Ved behov for at give bolusdoser hyppigere end hver 2. time, eller hvis det forventede respons udebliver, kontaktes læge.
Hvis sygeplejersken har indtryk af hypovolæmi (faldende BT, stigende puls, eventuelt koncentreret urin), kontaktes læge.