Formål

At sikre en ensartet og standardiseret behandling ved bradykardi med kredsløbspåvirkning.

Målgruppe og anvendelsesområde

Paramediciner i Region Nordjylland

Beskrivelse/Virkemåde

Glas-/plastampul 1 mg/ml)

Virker hæmmende på det parasympatiske nervesystem (parasympatikolytisk).

Ophæver vagusbetinget bradykardi/asystoli, og fører til accelererende hjertefrekvens.

Indikation

Bradykardi med kredsløbspåvirkning (puls <40/min, systolisk BT <90 mmHg).

Risiko for asystoli:

2° blok (Mobitz type 2),

3° AV blok (specielt med brede QRS -komplekser og hjertefrekvens <40/min)

Kontraindikation

• ▪ I akutte situationer er der ingen.

Dosering

Voksen:

0,5 mg (½ ml) intravenøst, gentaget hvert 3. minut ved manglende effekt op til maximalt 3 mg (3 ml).

Bivirkninger

• ▪ Takykardi, pupildilation.

Opbevaring

I original emballage, i ambulancens akuttaske.

Plastik ampuller skal opbevares i ubrudt emballage (forblive i foliepakning)

Særlige forhold

Må IKKE fortyndes med isotonisk NaCl.

Såfremt der trækkes medicin op i to eller flere sprøjter, skal den enkelte sprøjte markeres med tilhørende mærkat.

Trækkes et præparat op i sprøjte og gives umiddelbart, er påsætning af mærkat ikke nødvendigt.

Referencer

• • www.pro.medicin.dk

• • Den Præhospitale Patient (Munksgaard)

• • Retningslinje vedr. Udfyldelse af Patientjournalen (PPJ)

• • Retningslinje vedr. informeret samtykke

• • Retningslinje vedr. patienter med alvorlige behandlingskrævende tilstande

• • Retningslinje vedr. initial vurdering, behandling, revurdering og observation

• • Retningslinje vedr. lægemidler.

• • Retningslinje vedr. lægemiddelhåndtering og opbevaring

• • Regionale driftsstandarder