Præhospital - Ondansetron
Formål
At sikre en ensartet og standardiseret behandling for patienter med kvalme.
Målgruppe og anvendelsesområde
Paramediciner i Region Nordjylland
Beskrivelse/Virkemåde
Plast- /Glasampul á 2 ml, (2 mg/ml)
Virkningen skyldes stoffets selektiv binding til 5-HT3-receptorerne. Ondansetron modvirker virkningen af neurotransmitteren 5-HT3 i centrale nervesystem. Her blokeres centre og baner, som er involveret i fysiologiske reaktioner som kvalme og opkastning.
Indikation
Patienter med kvalme i forbindelse behandling og/eller transport.
Kontraindikation
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Dosering
Voksne:
4 mg langsomt I.V. eventuelt gentaget en gang.
Børn <18 år:
Der gives en enkelt dosis på 0,1 mg/kg op til højst 4 mg - langsomt IV.
Bivirkninger
Hovedpine, rødme og varmefølelse.
Meget sjældne bivirkninger:
Arytmier, bradykardi, hypotension, brystsmerter, muskelkramper. Neurologiske symptomer, og dystoni (øget muskeltonus). Allergiske reaktioner, anafylaktisk shock
Opbevaring
I original emballage, i ambulancens akuttaske.
Særlige forhold
Såfremt der trækkes medicin op i to eller flere sprøjter, skal den enkelte sprøjte markeres med tilhørende mærkat.
Trækkes et præparat op i sprøjte og gives umiddelbart, er påsætning af mærkat ikke nødvendigt.
Referencer
• www.pro.medicin.dk
• Den Præhospitale Patient (Munksgaard)
• Retningslinje vedr. Udfyldelse af Patientjournalen (PPJ)
• Retningslinje vedr. informeret samtykke
• Retningslinje vedr. patienter med alvorlige behandlingskrævende tilstande
• Retningslinje vedr. initial vurdering, behandling, revurdering og observation
• Retningslinje vedr. lægemidler.
• Retningslinje vedr. lægemiddelhåndtering og opbevaring
• Regionale driftsstandarder