Præhospital - Ondansetron
Formål
At sikre en ensartet og korrekt anvendelse af Ondansetron injektionsvæske.
Målgruppe og anvendelsesområde
Patientgruppe: Patienter med kvalme.
Medarbejdergruppe: Retningslinjen er gældende for ambulancebehandlere og paramedicinere.
Beskrivelse
Medikament
Ondansetron injektionsvæske 2 mg/ml. Ampul indeholdende 2 ml.
Virkemåde
Virkningen skyldes selektiv binding til 5-HT3-receptorerne i bestemte hjernearealer, som medvirker i
fremkaldelse af kvalmefornemmelse.
Ondansetron binder sig til de receptorer og hæmmer virkningen af 5–HT3 (5-Hydroxytryptamin).
Effekt
Virkningen optræder efter få minutter.
Indikation
Anvendes til patienter med kvalme, f.eks. i forbindelse med AKS, akut abdomen, kemoterapi og
strålebehandling, smertebehandling og traumer.
OBS: Ondansetron må ikke anvendes som forebyggende behandling som f.eks i forbindelse med
Fentanyl behandling.
Kontraindikation
Dosis
Der må kun gives én dosis præhospitalt.
Voksne: En enkelt dosis på 4 mg langsomt IV.
Børn >2 år og op til 40 kg: Der gives en enkelt dosis på 0,1 mg/kg langsomt IV, højst 4 mg.
Bivirkninger
Hovedpine, rødme og varmefølelse.
Meget sjældne bivirkninger:
• Arytmier, bradykardi, hypotension, brystsmerter, muskelkramper. Ekstrapyramidale gener, såsom
okulogyr krise (kramper i øjenmusklerne) og dystoni (spændinger i muskler medførende ufrivillige
abnorme bevægelser); allergiske reaktioner, anafylaktisk chok. Svimmelhed og synsforstyrrelser
ved for hurtig IV injektion.
Opbevaring/holdbarhed
Medicinen opbevares i akuttaske. Holdbarhed er anført på ampul.
Dokumentation
Anvendt medicin dokumenteres i PPJ med mængde, indikation, tidspunkt og effekt.
Referencer
www.pro.medicin.dk