Urinstixundersøgelse, Intensiv og medicinsk afsnit, Thisted

Formål

Sikre, at patienterne ikke har en urinvejslidelse, der kan sløre billedet for anden sygdom.

Beskrivelse

Urinen undersøges ved hjælp af stix på alle indlagte patienter samt ved mistanke om infektion.

Urinen tages fra under rene forhold – evt. via udtræk fra kateter.

• ➢ Urinen 5 – 10 ml hældes i rent bæger. Urinen skal være velblandet.

• ➢ Med rene hænder findes stixbeholderen.

• ➢ Stixbeholderen kontrolleres for anbrudsdato samt holdbarhed

• ➢ Udtag en stix og sæt straks låget på igen. Beholderen skal holdes lukket.

• ➢ Stixen holdes under urinen i ca. 1 sekund (for lang tid kan medføre fejlagtige resultater)

• ➢ Stixen skal trækkes langs uringlasset efter neddyp, så overskydende urin trækkes af.

• ➢ Stixen aflæses efter 60 sekunder (brug stopur)

• ➢ Stixen skal aflæses i klart lys.

Der undersøges for:

 pH

 Blod

 Sukker

 Protein

 Ketoner

 Leukocytter

 Nitrit

 Bilirubin

Resultatet af urinstix registreres i den elektroniske patientjournal under vandladning og tarmfunktion og

registreres under urin multistix.

Såfremt urinstix indikerer infektionsrisiko tages urin fra til D/R og sendes til Klinisk Mikrobiologisk Afdeling (KMA) efter aftale med lægen.

Urin til dyrkning og resistens

Når der skal sendes urin til dyrkning og resistens (D+R) tages urinprøven fra kateter, rent bækken eller

rent kolbe og sendes i grønne urinmonovetter med borsyre.

I den elektroniske patientjournal udfyldes rekvisition til KMA

Urinprøven afleveres i køleskabet i fælles skyllerum sammen med udprintet KMA seddel. Videre forsendelse

sker via portørerne.

Ved akut afsendelse til KMA rekvireres taxa i samråd med Klinisk Biokemisk Afdeling (KBA).

Kvalitetssikring

Kvalitetssikring udføres på KBA. Den igangværende stixbeholder bringes til KBA hver mandag mellem kl. 10-14. Her analyseres to stixkontroller. Hvis kontrollerne kan godkendes kan stixene fortsat benyttes. Hvis én eller begge kontroller ikke kan godkendes, må stixene ikke benyttes En ny stixbeholder skal da tages i brug og kontrolleres på KBA før anvendelse.

OBS! Bilirubin kontrolleres ikke.

Referencer

Reference: Pakningsvedlæg Combur Test UX (Cobas) 056764001 2018-02 V4.0

https://laboratorievejledning.rn.dk/prog/view.aspx?AfsnitID=103&KapitelID=26&UKapitelID=270