Arbejdsgang ved reaktioner på kontraststof, der indeholder gadolinium eller jod
Formål
At formalisere og ensrette procedure for egenkontrol og leverandørhenvendelse ved mistanke om bivirkninger/reaktioner fra en specifik batch af jodholdigt kontraststof.
Beskrivelse
Mistanke om øget forekomst at bivirkninger/reaktioner fra en specifik batch af jodholdigt kontraststof.
Målgruppe – modtagelse
Radiografer og sygeplejersker ansat i Billeddiagnostisk Afsnit, som varetager CT/MR.
Metode:
Data indsamles af observerende radiograf/sygeplejerske I skema nedenfor:
Noter acc.nr. og dato på de aktuelle undersøgelser.
Noter kontrastnavn, jodkoncentration, udløbsdato og lot.nr./batch nr. på det aktuelle kontraststof.
Var det injicerede kontraststof opvarmet eller havde det rumtemperatur?
Hvor meget kontrast er der givet og med hvilket flow?
Patientdata:
Fødselsdato og årstal
Køn
Indikation for skanning
CT eller MR
Beskriv bivirkninger
Radiografen/sygeplejersken som observerer og indsamler oplysninger jf. skema sender/afleverer disse til CT Superbruger eller MR Superbruger.
Superbrugeren sørger for videresendelse af skema til relevant kontaktperson hos kontraststofleverandør.
Indberetningsskema ved bivirkninger/reaktioner af kontrastmidler (rn.dk)
