Præhospital – Solu-medrol

Formål

At sikre en ensartet og standardiseret behandling efter gældende retningslinjer for specifikke tilstande.

Målgruppe og anvendelsesområde

Paramedicinere og præhospitale akutlæger.

Indikation

• • Akut astma-anfald

• • Sekundær behandling til anafylaksi

• • Særligt for paramediciner: Kontakt ALB ved tvivlstilfælde

Kontraindikation

• • Allergi over for komælksprotein

• • Graviditet – bør ikke anvendes

• • Bør undgås ved kramper

• • Ubehandlet infektionssygdom

• • Ved exacerbation af kronisk obstruktiv lungelidelse iværksættes der ikke behandling med solu-medrol i det præhospitale forløb.

Dosering

• • Voksne: 80 mg IV

• • Børn: 2 mg/kg IV

Bivirkninger

• • Behandling med glukokortikoider kan give anledning til talrige bivirkninger, dog kun sjældent ved éngangs- og korttidsbehandling. Der kan ses arytmi, hypertension, væskeretention, elektrolytforstyrrelser, dysregulering af blodsukker foruden psykiske bivirkninger, herunder eufori, depression, psykoser og personlighedsforstyrrelser.

• • Op til 10 % af behandlede patienter vil opleve rødmen, varmefornemmelse og svedtendens i relation til injektion af solu-medrol

Beskrivelse/Virkemåde

Antiinflammatoriske og immunsuppressive virkninger.

Opbevaring

Jf. pakningsliste i original emballage.

Særlige forhold

Ved patienter der ikke er diagnosticeret med astma, men hvor der foreligger symptomatologi forenelig hermed, anbefales indgift af Solu-medrol.

Referencer

Promedicin.dk - Systemiske glukokortikoider (astma og KOL)

PRI- Alvorlig allergisk reaktion

PRI- Præhospital - Akut astma

https://lungemedicin.dk/astma-akut/

https://lungemedicin.dk/kol-exacerbation-og-niv/

http://danskallergi.dk/fagligt/instrukser-og-vejledninger/anafylaksi/